Badania: powodujące raka mutacje genetyczne u kotów domowych podobne jak u ludzi
Pierwsze badania mutacji genetycznych powodujących nowotwory u kotów domowych wykazują uderzające podobieństwo do tych, jakie występują u ludzi – wynika z badań brytyjskich specjalistów. Analizy te mogą pomóc w opracowaniu nowych metod leczenia raka.
-
Gen drożdży kontra defekty mitochondrialne
Dzięki wykorzystaniu genu drożdży pojawiła się nadzieja na przezwyciężenie nieuleczalnych jak dotąd skutków defektów mitochondrialnych - informuje pismo „Nature Metabolism”.
-
Gen odpowiada za stan przedrakowy przełyku
Naukowcy odkryli defekt genetyczny, związany z tak zwanym „przełykiem Barretta”. Daje to nową nadzieję pacjentom z rakiem przełyku – informuje pismo „Nature Communications”.
-
Co było pierwsze: białka, RNA czy DNA? Kolejny punkt dla RNA
Układ przestrzenny RNA – w przeciwieństwie do DNA – sprawia, że polimer ten potrafi efektywnie replikować się nawet bez udziału enzymów. To kolejny silny argument przemawiający za tym, że RNA miałby większe szanse zapoczątkować życie niż DNA – co wykazują najnowsze analizy polskich naukowców z Wydziału Chemicznego Politechniki Wrocławskiej.
-
Eksperci: pacjenci z ALS zbyt długo czekają na badania genetyczne
Chorzy na stwardnienie zanikowe boczne (ALS) czekają czasami nawet dwa lata na wykonanie badań genetycznych, które są istotne przy dobieraniu leczenia – ocenili eksperci. Tymczasem ALS postępuje, a związane z nią zmiany są nieodwracalne – podkreślili.
-
Popularny znacznik biologiczny może wprowadzać w błąd
Nie świeci, więc nie działa? Niekoniecznie. Naukowcy z Polski wykazali, że stosowanie jednego z najpopularniejszych białek znacznikowych - GFP, używanego w badaniach biologicznych i traktowanego jako idealny marker, może prowadzić do błędnej interpretacji tego, co naprawdę dzieje się w komórce.
-
Nowe tropy w genetyce barwnikowego zwyrodnienia siatkówki
Badacze pokazali, że w części przypadków barwnikowego zwyrodnienia siatkówki przyczyną nie jest uszkodzony kod genetyczny białek, lecz drobne zmiany w małych cząsteczkach RNA, które pomagają komórce poprawnie składać informacje z genów. To może zwiększyć odsetek osób z precyzyjną diagnozą i wpłynąć na sposób myślenia o przyszłych terapiach.
-
Polscy naukowcy opisali najmniejsze znane genomy bakteryjne
Polscy naukowcy odkryli i opisali najmniejsze znane genomy bakteryjne, liczące zaledwie kilkadziesiąt genów, co stanowi niewiele ponad 1 proc. typowej liczby. Bakterie, o których mowa, pozostają na granicy życia komórkowego - poinformowali badacze na łamach „Nature Communications”.
-
Dawne DNA pokazało przypadek rzadkiej choroby sprzed 12 tys. lat
Naukowcy dokonali najstarszej w historii genetycznej diagnozy. W szczątkach dwóch prehistorycznych osób żyjących ponad 12 tys. lat temu zidentyfikowali warianty genetyczne powiązane z rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem wzrostu.
-
Badania: długowieczność w ponad 50 proc. może zależeć od genów
Aż w ponad 50 proc. długowieczność może zależeć od genów – wynika z najnowszych wyliczeń opublikowanych przez „Science”. To dwukrotnie większy wpływ DNA na długość naszego życia niż dotąd sądzono. Nadal jednak wiele zależy od stylu życia – zastrzegają się autorzy badania.
Najpopularniejsze
-
Rektor WSKZ we Wrocławiu dla PAP po tekście „Newsweeka”: działamy zgodnie z prawem
-
MNiSW dla PAP: sprawa uczelni we Wrocławiu potwierdza potrzebę zmiany przepisów
-
Gdańsk/ Studenci stworzyli aplikację wspierającą zdrowie psychiczne
-
„Newsweek”: Collegium Humanum to pikuś przy Wyższej Szkole Kształcenia Zawodowego we Wrocławiu
-
Koniunkcja Księżyca z Jowiszem
-
Post przerywany nie wydaje się lepszy od typowych zaleceń
-
Zmiany w układzie nagrody w mózgu mają związek z zespołem żałoby przedłużonej
-
Radioterapia działa lepiej o właściwej porze
-
Naukowcy opracowali nowy sposób na gromadzenie energii słonecznej
-
Pierwszy w Wielkiej Brytanii poród po przeszczepie macicy, pozyskanej od zmarłej dawczyni
Eksperci: tylko dla 5 proc. chorób rzadkich opracowano terapie przyczynowe; inwestycja w ich rozwój się opłaca
Zgodnie z szacunkami obecnie istnieje 6-8 tys. chorób rzadkich, ale tylko dla 5 proc. z nich opracowano leczenie przyczynowe - zwracają uwagę eksperci. Inwestycja w prace nad metodami leczenia tych schorzeń jest jednak opłacalna, bo zmniejsza znacznie ich koszty społeczne - zaznaczają.
