Amerykański biolog John Craig Venter, który walnie przyczynił się do odczytania ludzkiego genomu, zmarł w środę w San Diego w Kalifornii - poinformował założony przez niego Instytut J. Craiga Ventera. Miał 79 lat. Przyczyną śmierci były powikłania spowodowane chorobą nowotworową.
Dziennik „New York Times” („NYT”) podkreślił we wspomnieniu o naukowcu, że w latach 90. XX wieku Venter rzucił wyzwanie rządowemu programowi Human Genome Project, którego celem było odczytanie budowy ludzkiego genomu.
Choć państwowy projekt miał budżet w wysokości 3 mld dolarów, Venter uznał, że prace posuwają się zbyt wolno i stworzył konkurencyjny zespół, a następnie pozyskał dla tej inicjatywy prywatnych sponsorów. Opracował program sekwencjonowania genomu metodą strzelby (ang. „shotgun”) i w 1995 r. przyczynił się do całkowitego zsekwencjonowania pierwszego w historii genomu organizmu żywego, szczepu bakterii Haemophilus influenzae.
W 2000 r. jego firma Celera, wspólnie z innym podmiotem, ogłosiła pierwszy przełom - uzyskano szkic sekwencji ludzkiego genomu. We wrześniu 2007 r. kierowany przez Ventera zespół genetyków opublikował w czasopiśmie „PLoS Biology” pełną sekwencję genomu samego naukowca, co wywołało mieszane reakcje środowiska. Jednocześnie przyznano, że była to pierwsza tak dokładna analiza materiału genetycznego konkretnego człowieka.
Za wkład w sekwencjonowanie ludzkiego genomu prezydent USA Barack Obama przyznał w 2009 r. Venterowi Narodowy Medal Nauki. (PAP)
piu/ rtt/
Fundacja PAP zezwala na bezpłatny przedruk artykułów z Serwisu Nauka w Polsce pod warunkiem mailowego poinformowania nas raz w miesiącu o fakcie korzystania z serwisu oraz podania źródła artykułu. W portalach i serwisach internetowych prosimy o zamieszczenie podlinkowanego adresu: Źródło: naukawpolsce.pl, a w czasopismach adnotacji: Źródło: Serwis Nauka w Polsce - naukawpolsce.pl. Powyższe zezwolenie nie dotyczy: informacji z kategorii "Świat" oraz wszelkich fotografii i materiałów wideo.
