Analiza genomu pozwala przewidzieć sukces psów przewodników
Analiza genomu psów może pomóc przewidzieć, które zwierzęta mają największe predyspozycje do ukończenia szkolenia na psa przewodnika - wynika z badania opublikowanego w „Genetics Selection Evolution”. Zdaniem jego autorów pozwoliłoby to ograniczyć koszty i skrócić czas oczekiwania na wyszkolone psy.
-
Zmiany w czterech genach pomogły śledziowi opanować Bałtyk
Kiedy tysiące lat temu śledź atlantycki kolonizował Bałtyk, musiał się przystosować do nietypowo niskiego zasolenia. W tej adaptacji ważne były zmiany w czterech genach, istotnych dla przetrwania nasienia, ikry i rybich embrionów. Znaczenie tych mutacji wyjaśnili naukowcy na łamach czasopisma naukowego PNAS.
-
Biologia od milionów lat używa tych samych genów
Według nowego badania ewolucja ponownie wykorzystuje te same geny od co najmniej 120 mln lat. Wskazuje to, że życie może być bardziej przewidywalne niż sądzono.
-
USA/ Zmarł biolog J. Craig Venter, współautor pierwszego szkicu ludzkiego genomu
Amerykański biolog John Craig Venter, który walnie przyczynił się do odczytania ludzkiego genomu, zmarł w środę w San Diego w Kalifornii - poinformował założony przez niego Instytut J. Craiga Ventera. Miał 79 lat. Przyczyną śmierci były powikłania spowodowane chorobą nowotworową.
-
Zabrze/ Pierwsze w Polsce zastosowanie leku na genetyczną otyłość u dzieci
Lekarze ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Zabrzu jako pierwsi w Polsce zastosowali u dzieci terapię przeznaczoną do leczenia rzadkich genetycznych postaci otyłości związanych z zaburzeniem odczuwania sytości. Preparat podano dotąd dwóm pacjentom.
-
Geny niekodujące mogą być przyczyną cukrzycy u niemowląt
Pojawiająca się u niemowląt cukrzyca może być spowodowane przez niekodujące geny, których dotychczas o to nie podejrzewano - informuje „American Journal of Human Genetics”.
-
Jedna litera może zamienić mysz w mysza
Wystarczy zmiana jednej „litery” kodu DNA, aby żeński zarodek myszy z chromosomami XX rozwinął się w samca – informuje „Nature Communications”.
-
Szczecin/ Prof. Ossowski: kończymy analizy genetyczne pierwszych zidentyfikowanych osób z mogiły w Puźnikach
Naukowcy z Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie są na końcowym etapie prac identyfikacyjnych ofiar, które odnaleziono w masowym grobie w Puźnikach w Ukrainie. Pierwsze prace odbyły się tam w ub.r., będą kontynuowane w czerwcu.
-
Polski genetyk: mamy kilku kandydatów na lek na chorobę rzadką o polskich korzeniach
Mamy czterech kandydatów na lek dla pacjentów z ultrarzadką chorobą o polskich korzeniach, tzw. zespołem PUS3; jeden z nich będzie stosowany w praktyce – powiedział PAP polski genetyk i pionier terapii genowych prof. Leszek Lisowski. Naukowiec prowadzi badania nad terapią genową dla zespołu PUS3.
-
„Wysokogórski” wariant genu ułatwia regenerację nerwów
Mutacja genu Retsat, dzięki której jaki i antylopy tybetańskie są w stanie przetrwać na dużych wysokościach, może również pomóc w naprawie uszkodzeń nerwów w schorzeniach takich jak porażenie mózgowe i stwardnienie rozsiane (SM) – informuje pismo „Neuron”.
Najpopularniejsze
-
Psycholog: gwałtowne przerwanie gry komputerowej w złości to ważny sygnał
-
Filozof: AI może być kolejnym ciosem w ludzką pychę – po Koperniku, Darwinie i Freudzie
-
Biblioteka UW: wolontariusze potrzebni do odczytania rękopisów, których nie rozumie AI
-
Zmiana diety żubrów rozregulowuje ich rozród
-
Mobbing na uczelniach – trwa badanie ankietowe
