USA/ Zmarł biolog J. Craig Venter, współautor pierwszego szkicu ludzkiego genomu
Amerykański biolog John Craig Venter, który walnie przyczynił się do odczytania ludzkiego genomu, zmarł w środę w San Diego w Kalifornii - poinformował założony przez niego Instytut J. Craiga Ventera. Miał 79 lat. Przyczyną śmierci były powikłania spowodowane chorobą nowotworową.
-
Zabrze/ Pierwsze w Polsce zastosowanie leku na genetyczną otyłość u dzieci
Lekarze ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Zabrzu jako pierwsi w Polsce zastosowali u dzieci terapię przeznaczoną do leczenia rzadkich genetycznych postaci otyłości związanych z zaburzeniem odczuwania sytości. Preparat podano dotąd dwóm pacjentom.
-
Geny niekodujące mogą być przyczyną cukrzycy u niemowląt
Pojawiająca się u niemowląt cukrzyca może być spowodowane przez niekodujące geny, których dotychczas o to nie podejrzewano - informuje „American Journal of Human Genetics”.
-
Jedna litera może zamienić mysz w mysza
Wystarczy zmiana jednej „litery” kodu DNA, aby żeński zarodek myszy z chromosomami XX rozwinął się w samca – informuje „Nature Communications”.
-
Szczecin/ Prof. Ossowski: kończymy analizy genetyczne pierwszych zidentyfikowanych osób z mogiły w Puźnikach
Naukowcy z Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie są na końcowym etapie prac identyfikacyjnych ofiar, które odnaleziono w masowym grobie w Puźnikach w Ukrainie. Pierwsze prace odbyły się tam w ub.r., będą kontynuowane w czerwcu.
-
Polski genetyk: mamy kilku kandydatów na lek na chorobę rzadką o polskich korzeniach
Mamy czterech kandydatów na lek dla pacjentów z ultrarzadką chorobą o polskich korzeniach, tzw. zespołem PUS3; jeden z nich będzie stosowany w praktyce – powiedział PAP polski genetyk i pionier terapii genowych prof. Leszek Lisowski. Naukowiec prowadzi badania nad terapią genową dla zespołu PUS3.
-
„Wysokogórski” wariant genu ułatwia regenerację nerwów
Mutacja genu Retsat, dzięki której jaki i antylopy tybetańskie są w stanie przetrwać na dużych wysokościach, może również pomóc w naprawie uszkodzeń nerwów w schorzeniach takich jak porażenie mózgowe i stwardnienie rozsiane (SM) – informuje pismo „Neuron”.
-
Terapia mRNA wyleczyła samce myszy z bezpłodności
Naukowcy przeprowadzili badanie na genetycznie bezpłodnych samcach myszy. Podali im terapeutyczne mRNA i przywrócili produkcję plemników. Doprowadzili nawet do narodzin zdrowego potomstwa.
-
Gdańsk/ Wynalazek naukowców ma usprawnić pracę laboratoriów i organów ścigania
Połączenie analizy DNA, odbitki linii papilarnych i biomarkerów może znacząco zwiększyć wartość dowodową śladów – uważa dr hab. Aneta Lewkowicz, prof. Uniwersytetu Gdańskiego. Naukowczyni jest szefową zespołu, który opracował nową metodę kryminalistyczną.
-
Polskie badania ujawniają granice życia komórkowego
Blisko trzysta milionów lat ewolucyjnej współpracy między owadami a mikroorganizmami doprowadziło do powstania bakterii o genomach tak uproszczonych, że znajdują się na granicy tego, co można nazwać życiem. To najmniejsze odkryte genomy, nie licząc organelli komórkowych. Badacze, m.in. z Polski, opisali je na łamach „Nature Communications”.
Najpopularniejsze
-
Raport: studenci chcą zarabiać prawie 10 tys. zł na rękę, dostają ok. 4 tys. zł
-
Pozostałości napojów alkoholowych w naczyniach sprzed 4,5 tys. lat odkryto na Podlasiu
-
Badaczka z UG: przyczyną pożaru lasów w Biłgoraju mogło być podpalenie
-
Marcin Rosadziński po raz piąty autorem zdjęcia dnia NASA
-
Rektor UŚ o wyniku finansowym uczelni: kryzysy się zdarzają, ale rozwój nie może na tym ucierpieć
Prof. Stepnowski: Polska musi zwiększyć nakłady na naukę do 3 proc. PKB
Bez zwiększenia nakładów na naukę do ok. 3 proc. PKB Polska nie poprawi swojej pozycji w europejskich programach badawczych – ocenił w wywiadzie dla PAP rektor Uniwersytetu Gdańskiego, przewodniczący Konferencji Rektorów Uniwersytetów Polskich prof. Piotr Stepnowski.
