Wczesne zaburzenia molekularne, do których dochodzi w rozwoju choroby Huntingtona, dotyczą przede wszystkim systemów sterujących działaniem innych genów – wynika z badań dr hab. Agnieszka Fiszer z Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN. Aby opracować skuteczną terapię, konieczne jest lepsze zrozumienie roli tych zaburzeń.
Odkrycie kluczowego mechanizmu w chorobie Huntingtona może utorować drogę do jej wczesnego wykrywania i leczenia – informuje „Nature Metabolism”.
Naukowcy z Wydziału Biologii UG otrzymali patent europejski dla wynalazku, który może spowolnić lub zahamować postępowanie choroby Huntingtona - poinformowało w piątek biuro prasowe gdańskiej uczelni.
Toksyczne białko związane z rozwojem choroby Huntingtona może przemieszczać się z jednej komórki nerwowej do drugiej dzięki rurkowatym tunelom, których tworzenie inicjuje inne białko o nazwie Rhes - informuje “Journal of Cell Biology”.
Nowy lek obniża poziom zmutowanego białka, które gromadzi się w organizmach osób chorych na pląsawicę Huntingtona – informuje „New England Journal of Medicine”.