Uczelnia poinformowała w piątek w komunikacie, że Agencja Badań Medycznych doceniła projekt badania randomizowanego u chorych na szpiczaka plazmocytowego, zgłoszony przez Katedrę i Klinikę Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, przyznając jednostce grant na kwotę ponad 13,6 mln zł. W ramach tego projektu klinika przebada blisko 160 pacjentów, rekrutowanych w ciągu dwóch lat.

"Cieszymy się, że nasz projekt został doceniony i uzyskał finansowanie z ABM. Mam nadzieję, że pozwoli on wykorzystać najnowsze osiągnięcia terapii szpiczaka plazmocytowego w celu indywidualizacji leczenia tej choroby. Potrafimy ją leczyć coraz skuteczniej, a dzięki takim projektom, jak nasz, więcej chorych będzie miało dostęp do najnowocześniejszych metod, pozwalających skutecznie walczyć z tym nowotworem hematologicznym” - powiedział cytowany w komunikacie prof. dr hab. Tomasz Wróbel, kierownik Katedry i Kliniki Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku.

Rocznie na szpiczaka plazmocytowego (MM) choruje ponad 2 tys. osób w Polsce. Najczęściej rozpoznaje się go u chorych powyżej 50 roku życia. Średnie przeżycie od co najmniej 20 lat systematycznie się wydłuża. Chorzy kwalifikujący się do autologicznego przeszczepienia komórek krwiotwórczych (ASCT) stanowią około 30-40 proc. przypadków.

W Klinice Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku UMW w ubiegłym roku u chorych na szpiczaka wykonano ponad 60 procedur ASCT. Według obecnych wytycznych po transplantacji zaleca się bezterminowe podtrzymywanie lenalidomidem. W randomizowanych badaniach oceniających podtrzymujące leczenie lenalidomidem stosowano znacznie mniej skuteczne i nieaktualne już schematy indukujące. Dane te nie oddają współczesnej praktyki klinicznej.

"Od stycznia 2023 r. pojawiła się dostępność do intensywnego, czterolekowego schematu indukującego (D-VTd) w leczeniu pierwszej linii chorych z nowo rozpoznanym szpiczakiem plazmocytowym. W związku z tym konieczna jest ocena profilu skuteczności, toksyczności i wpływu na rokowanie leczenia podtrzymującego lenalidomidem po procedurze ASCT w grupie tak intensywnie leczonych chorych, zwłaszcza u tych pacjentów, którzy po tym leczeniu uzyskali głęboką odpowiedź wyrażającą się negatywizacją choroby resztkowej. Dotychczas nie było randomizowanych badań, oceniających wpływ leczenia podtrzymującego lenalidomidem na utrzymanie odpowiedzi u chorych, którzy w pierwszej linii otrzymali leczenie daratumumabem z VTd. Grant pozwoli nam zrealizować takie badania” - powiedział prof. Tomasz Wróbel.

Jak podano, w ramach badania wrocławska klinika planuje współpracę z ośrodkami hematologicznymi w Warszawie, Gdańsku i Katowicach.(PAP)

Autor: Roman Skiba

ros/ mhr/