Wstrzykiwanie "zdrowych" genów osobom chorym na genetyczną chorobę
oczu znacznie poprawiło ich wzrok, twierdzą amerykańscy naukowcy.
Teraz dla chorych zaczyna świtać nadzieja na leczenie. Jest nią właśnie terapia genowa. Pomysł jest prosty - zastąpić wadliwe geny powodujące chorobę, genami zdrowymi, które sprawią, że wszystko w chorym narządzie będzie działało poprawnie. Jednak w praktyce jest to bardzo trudne.
Od lat prowadzono próby leczenia ślepoty Lebera terapią genową. Początkowo testowano ją na zwierzętach - myszach, szczurach i psach - a w 2007 r. zastosowano u ludzi. Teraz kolejne eksperymenty potwierdziły potencjał tej metody.
Amerykanie zastosowali ją u trzech młodych ochotników. Każdemu wstrzyknęli "zdrowe" wersje genu RPE65 (to jego uszkodzenia są przyczyną choroby), w jedno oko. Po miesiącu zaobserwowano u nich ogromną poprawę, choć objawy choroby nie ustąpiły całkowicie.
Jak podaje portal BBC, naukowcy mają nadzieję, że w ciągu trzech lat będzie można zastosować podobną metodę leczenia u chorych na zwyrodnienie plamki żółtej (AMD), o wiele bardziej rozpowszechnioną dolegliwość, którą zagrożony jest co 10 człowiek. SAG
PAP - Nauka w Polsce
bsz
Fundacja PAP zezwala na bezpłatny przedruk artykułów z Serwisu Nauka w Polsce pod warunkiem mailowego poinformowania nas raz w miesiącu o fakcie korzystania z serwisu oraz podania źródła artykułu. W portalach i serwisach internetowych prosimy o zamieszczenie podlinkowanego adresu: Źródło: naukawpolsce.pl, a w czasopismach adnotacji: Źródło: Serwis Nauka w Polsce - naukawpolsce.pl. Powyższe zezwolenie nie dotyczy: informacji z kategorii "Świat" oraz wszelkich fotografii i materiałów wideo.
