Lek znany jako CADD522 został opracowany w celu blokowania białka, które wspomaga wzrost i rozprzestrzenianie się kilku nowotworów.

Jak jednak wynika z badań naukowców z University of East Anglia (UEA, Wielka Brytania), preparat ten może także chronić przed osteoporozą, a nawet redukować tkankę tłuszczową i odwracać niektóre zmiany metaboliczne związane z menopauzą.

Podczas eksperymentów na mysim modelu menopauzy CADD522 wydawał się wzmacniać kości zwierząt, jednocześnie pomagając im zachować szczupłą sylwetkę.

„Osteoporoza dotyka jedną na trzy kobiety po 50. roku życia, narażając je na bolesne złamania, które mogą poważnie wpłynąć na jakość życia” – powiedział główny autor badania, dr Darrell Green z UEA. - „Obecnie istnieją metody leczenia, ale wiele z nich obarczonych jest skutkami ubocznymi, obawami o bezpieczeństwo lub niewygodnymi schematami dawkowania, które utrudniają długotrwałe stosowanie".

„Odkryliśmy, że lek pierwotnie opracowany w celu zapobiegania nowotworom może pomóc milionom kobiet w średnim wieku, borykających się z podwójnym wyzwaniem: kruchością kości i przyrostem masy ciała - wskazał naukowiec. -„Mamy nadzieję, że nasza praca doprowadzi do powstania nowej generacji terapii osteoporozy, które będą przeciwdziałać utracie masy kostnej, a jednocześnie będą dotyczyć niektórych szerszych metabolicznych konsekwencji menopauzy”.

U myszy operacyjnie wywołano zmiany hormonalne przypominajace te obserwowane po menopauzie. W grupie leczonej CADD522 przez osiem tygodni zaobserwowano znaczną poprawę zdrowia kości. Skanowanie wykazało zwiększoną objętość kości i lepsze zachowanie delikatnych wewnętrznych struktur, które są kluczowe dla ich wytrzymałości i sprężystości.

Wyniki badań krwi sugerują, że lek stymuluje wzrost nowej tkanki kostnej, nie zakłócając jednocześnie normalnego procesu rozpadu i odbudowy kości w organizmie.

Jak podkreślił dr Green, „Jest to szczególnie ważne, ponieważ wiele istniejących leków na osteoporozę działa poprzez hamowanie utraty tkanki kostnej, co przy długotrwałym stosowaniu czasami może prowadzić do powikłań.Jednak największe zaskoczenie nastąpiło, gdy spojrzeliśmy poza zdrowie kości.Myszy otrzymujące CADD522 ważyły mniej niż ich nieleczone odpowiedniki, pomimo spożywania takiej samej ilości pożywienia.Miały również mniej tkanki tłuszczowej i mniej złogów tłuszczu gromadzących się w szpiku kostnym – proces ten jest powszechnie obserwowany po menopauzie i powiązany z pogarszaniem się stanu kości”.

Zespół zbadał również tkankę mózgową i odkrył, że lek zdawał się odwracać szereg związanych z menopauzą zmian w kwasach tłuszczowych.

Poziom korzystnych kwasów omega-3, w tym DHA, pozostał w dużej mierze niezmieniony, podczas gdy szereg innych nieprawidłowości lipidowych powrócił do zdrowszych wzorców.

„Nie badaliśmy bezpośrednio pamięci ani zdolności myślenia, ale nasza praca rodzi pytania o to, czy lek ten mógłby w przyszłości pomóc w rozwiązaniu szerszych problemów zdrowotnych związanych z menopauzą”. – wskazał dr Green.

Eksperymenty na myszach, szczurach i psach wykazały, że CADD522 można przyjmować doustnie i jest dobrze tolerowany. Zespół z UEA odkrył również, że lek wydaje się być wolniej metabolizowany w tkankach ludzkich niż u gryzoni, co potencjalnie poprawiłoby jego skuteczność u ludzi.

Badania zostały przeprowadzone przez UEA we współpracy z University of Maryland (USA), Scintillon Research Institute w San Diego (USA) oraz szkockim University of Stirling.

Paweł Wernicki(PAP)

pmw/ zan/