Zdaniem anestezjologa prof. Wojciecha Szczeklika wciąż istnieje wiele nieporozumień dotyczących odstąpienia od terapii daremnej. Przede wszystkim - jak zaznaczył - nie oznacza ona zaprzestania leczenia. Nigdy nie jest to też decyzja podejmowana samodzielnie i pochopnie.
Genetycznie modyfikowane komórki odpornościowe mogą pomóc zapobiec blokowaniu tętnic przez blaszki miażdżycowe – informuje serwis „bioRxiv”, w którym publikowane są nierecenzowane artykuły.
W Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku dwoje dzieci, u których w okresie płodowym wykryto rozległe złożone nieprawidłowościami w rozwoju naczyń, zostało poddanych nowatorskiemu leczeniu jeszcze przed urodzeniem – poinformowało w poniedziałek biuro prasowe UCK.
To są zawsze trudne decyzje, jednak terapia daremna jest czymś złym i nie powinnna mieć miejsca w żadnym polskim szpitalu - twierdzi anestezjolog z Krakowa prof. Wojciech Szczeklik.
Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu od roku prowadzi terapię dla pacjentów cierpiących na naczyniakowatość krwotoczną (HTT). To rzadka choroba genetyczna, do niedawna uznawana za śmiertelną. Nowa terapia pozawala na jej zahamowanie. Przedstawiciele USK podsumowali pierwszy rok programu.
Od października w Katowicach rusza roczna, bezpłatna terapia dla studentów - przekazał w środę Uniwersytet Ekonomiczny. Program "Rozwinąć Skrzydła" oferuje pomoc osobom z problemami emocjonalnymi. Rozmowy kwalifikacyjne odbędą się 7 i 16 października, a liczba miejsc jest ograniczona.
Zaledwie 5 proc. terapii testowanych na zwierzętach uzyskuje zgodę organów regulacyjnych na stosowanie u ludzi. Badanie na ten temat, będące zbiorczym przeglądem wielu publikacji naukowych, opublikowano w „PLOS Biology”.
Terapia daremna nie jest w stanie pomóc pacjentowi, przedłuża cierpienie, agonię, jest nieetyczna, zła - powiedział PAP prof. Mirosław Czuczwar, kierownik II Kliniki Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, członek Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków zatwierdziła dwie pierwsze komórkowo-genowe terapie przeciwko anemii sierpowatej – Casgevy i Lyfgenia. W Polsce ta genetyczna choroba jest bardzo rzadka, ale np. w Afryce stanowi ważny problem.
W Świętokrzyskim Centrum Onkologii (ŚCO) w Kielcach rozpoczęło prace laboratorium umożliwiające naukowcom opracowanie polskiej terapii komórkowej CAR-T. Polega ona na wykorzystaniu sił odpornościowych pacjentów do walki z przewlekłymi i agresywnymi nowotworami.