Łódź/ 17 mln zł na badania hipercholesterolemii rodzinnej u 10-15-latków
Ośrodek Leczenia Zaburzeń Lipidowych w szpitalu im. W. Biegańskiego w Łodzi uzyskał 17 mln zł z Agencji Badań Medycznych na badania hipercholesterolemii rodzinnej (HeFh). Uwarunkowany genetycznie podwyższony poziom cholesterolu prowadzi do rozwoju miażdżycy w młodym wieku.
-
Ekspert: na hipercholesterolemię rodzinną chorują ludzie młodzi, nawet dzieci
Hipercholesterolemia rodzinna jest groźniejsza od „zwykłego” podwyższenia cholesterolu we krwi. Jest chorobą uwarunkowaną genetycznie i występującą u ludzi młodych, szczupłych i wysportowanych, a nawet u kilkuletnich dzieci – ostrzega prof. Marlena Broncel z Łodzi.
-
Eksperci: niezbędne lepsze wykrywanie hipercholesterolemii rodzinnej
Większość spośród ok. 4,5 mln Europejczyków z rodzinną hipercholesterolemią, tj. uwarunkowanym genetycznie bardzo wysokim poziomem cholesterolu we krwi, nie ma postawionej diagnozy i nie leczy się – alarmują przedstawiciele pacjentów i europarlamentarzyści.
Najpopularniejsze
-
Polacy wyliczyli, gdzie i w jakiej temperaturze może wyrosnąć pierwsze drzewo na Marsie
-
Białko związane z powstawaniem komórek rozrodczych pomaga rakowi przetrwać leczenie
-
Wielkopolskie/ Tłumy na Wielkim dniu otwartym w Arboretum Kórnickim
-
Phubbing partnera wiąże się z większym ryzykiem depresji poporodowej u kobiety
-
MNiSW przedstawiło wyniki oceny uczelni; najczęściej przyznawano kategorię B+
Białko związane z powstawaniem komórek rozrodczych pomaga rakowi przetrwać leczenie
Białko występujące normalnie podczas powstawania plemników i komórek jajowych może zostać ponownie uruchomione w komórkach raka piersi. Pomaga im wówczas naprawiać DNA uszkodzone przez leki i przetrwać terapię - odkrył międzynarodowy zespół z udziałem naukowców z Instytutu Biologii Medycznej PAN.
