Łódź/ 17 mln zł na badania hipercholesterolemii rodzinnej u 10-15-latków
Ośrodek Leczenia Zaburzeń Lipidowych w szpitalu im. W. Biegańskiego w Łodzi uzyskał 17 mln zł z Agencji Badań Medycznych na badania hipercholesterolemii rodzinnej (HeFh). Uwarunkowany genetycznie podwyższony poziom cholesterolu prowadzi do rozwoju miażdżycy w młodym wieku.
-
Ekspert: na hipercholesterolemię rodzinną chorują ludzie młodzi, nawet dzieci
Hipercholesterolemia rodzinna jest groźniejsza od „zwykłego” podwyższenia cholesterolu we krwi. Jest chorobą uwarunkowaną genetycznie i występującą u ludzi młodych, szczupłych i wysportowanych, a nawet u kilkuletnich dzieci – ostrzega prof. Marlena Broncel z Łodzi.
-
Eksperci: niezbędne lepsze wykrywanie hipercholesterolemii rodzinnej
Większość spośród ok. 4,5 mln Europejczyków z rodzinną hipercholesterolemią, tj. uwarunkowanym genetycznie bardzo wysokim poziomem cholesterolu we krwi, nie ma postawionej diagnozy i nie leczy się – alarmują przedstawiciele pacjentów i europarlamentarzyści.
Najpopularniejsze
-
Domowy test moczu z ponad 90 proc. dokładnością wykrywa raka pęcherza moczowego
-
Stary chiński lek zapobiega udarowi niedokrwiennemu działając na jelita
-
Własna grawitacja Drogi Mlecznej może udawać efekty ciemnej materii
-
Czyżby galaktyka Cloud 9 nie miała gwiazd?
-
Wczesna menopauza związana z rozstrzeniami oskrzeli
Astronom: teleskop Nancy Grace Roman może odkryć coś, czego dziś nie potrafimy sobie wyobrazić
Kosmiczny Teleskop Nancy Grace Roman może znaleźć 100 tys. planet pozasłonecznych, w tym planety swobodne oraz dostarczyć nowych danych o ciemnej energii. Najciekawsze byłoby jednak odkrycie czegoś zupełnie nieoczekiwanego - powiedział PAP dr hab. Przemysław Mróz z UW, który uczestniczył w przygotowaniu misji.
