Dzięki dekadzie badań w IIMCB udało się lepiej zrozumieć mechanizmy prowadzące do metylacji DNA. Niepożądany proces metylacji w niektórych sytuacjach prowadzi do zespołu mielodysplastycznego (MDS), czy niektórych białaczek (CMML lub AML). Badania nad metylotransferazami DNA ukazały się w prestiżowym Nucleic Acids Research.
Dzięki nowym lekom w leczeniu pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową odeszliśmy od chemioterapii oraz immunochemioterapii, a istnieje też możliwość leczenia ich poza szpitalem - mówi w rozmowie z PAP prof. Stephan Stilgenbauer z Uniwersytetu w Ulm w Niemczech.
Karmienie dziecka wyłącznie piersią przez co najmniej 3 miesiące zmniejsza ryzyko zachorowania na białaczkę limfoblastyczną typu B i inne nowotwory krwi - informuje pismo „JAMA Network Open”.
W budynkach kampusu Akademii Górniczo-Hutniczej oraz w akademikach tej uczelni rozpoczęła się w poniedziałek akcja rejestracji potencjalnych dawców szpiku kostnego. To mały gest o ogromnym znaczeniu – zachęcają studenci do udziału w akcji.
Naukowcy odkryli białko, które ma kluczowe znaczenie dla rozwoju ostrej białaczki szpikowej (AML), ale nie jest potrzebne do prawidłowego funkcjonowania zdrowych komórek. Ich zdaniem czyni je to obiecującym celem przyszłych leków przeciwko białaczce.
Polscy naukowcy proponują innowacyjną metodę diagnostyki białaczek, dzięki której możliwe będzie zapobieganie nawrotom choroby. Na opracowanie specjalistycznej aparatury diagnostycznej oraz jej kliniczną implementację otrzymali 26 mln zł ze środków programu TEAM-NET Fundacji na rzecz Nauki Polskiej.
Zgodnie z oczekiwaniami amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do użycia pierwszą terapię genową modyfikująca układ odpornościowy chorego. To historyczne wydarzenie - informuje agencja na swojej stronie internetowej.
Palenie papierosów przez matkę lub ojca może powodować mutacje genetyczne związane z rozwojem u dzieci ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) - informuje pismo "Cancer Research".
Przewlekła białaczka szpikowa to choroba dobrze poznana. Istnieją leki, które pomagają pacjentom, niestety nie wszystkim. U ok. 20 do 40 proc. pacjentów terapeutyczne inhibitory nie działają. Czy poprzez leki regulujące modyfikacje epigenetyczne będzie można pomóc chorym w ostrej fazie białaczki? Jest szansa, bowiem naukowcy za utratę odpowiedzi na leczenie winią nie tylko mutacje, ale też zmiany epigenetyczne, czyli takie, których nie da się wytłumaczyć mutacjami sekwencji DNA.
Zmodyfikowane limfocyty T zastosowane u chorych w schyłkowym stadium ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) spowodowały całkowitą remisję u 94 proc. z nich – informuje serwis BBC News.