Niektóre stosowane już w medycynie leki, jednak podawane w nowych połączeniach, mogą zwiększać podatność komórek ostrej białaczki limfoblastycznej na immunoterapię. W badaniach na komórkach i myszach strategia ta wyraźnie nasilała efekt przeciwnowotworowy. Opracowali ją naukowcy z PAN.
Naukowcy opracowali związek, który zmusza komórki nowotworowe do utrzymywania intensywnej pracy, mimo że zaczyna brakować im energii. Prowadzi to do ich śmierci, także wtedy, gdy są oporne na dotychczasowe terapie. Metodę przetestowano dotąd na ludzkich komórkach oraz na myszach.
Dzięki dekadzie badań w IIMCB udało się lepiej zrozumieć mechanizmy prowadzące do metylacji DNA. Niepożądany proces metylacji w niektórych sytuacjach prowadzi do zespołu mielodysplastycznego (MDS), czy niektórych białaczek (CMML lub AML). Badania nad metylotransferazami DNA ukazały się w prestiżowym Nucleic Acids Research.
Dzięki nowym lekom w leczeniu pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową odeszliśmy od chemioterapii oraz immunochemioterapii, a istnieje też możliwość leczenia ich poza szpitalem - mówi w rozmowie z PAP prof. Stephan Stilgenbauer z Uniwersytetu w Ulm w Niemczech.
Karmienie dziecka wyłącznie piersią przez co najmniej 3 miesiące zmniejsza ryzyko zachorowania na białaczkę limfoblastyczną typu B i inne nowotwory krwi - informuje pismo „JAMA Network Open”.
W budynkach kampusu Akademii Górniczo-Hutniczej oraz w akademikach tej uczelni rozpoczęła się w poniedziałek akcja rejestracji potencjalnych dawców szpiku kostnego. To mały gest o ogromnym znaczeniu – zachęcają studenci do udziału w akcji.
Naukowcy odkryli białko, które ma kluczowe znaczenie dla rozwoju ostrej białaczki szpikowej (AML), ale nie jest potrzebne do prawidłowego funkcjonowania zdrowych komórek. Ich zdaniem czyni je to obiecującym celem przyszłych leków przeciwko białaczce.
Polscy naukowcy proponują innowacyjną metodę diagnostyki białaczek, dzięki której możliwe będzie zapobieganie nawrotom choroby. Na opracowanie specjalistycznej aparatury diagnostycznej oraz jej kliniczną implementację otrzymali 26 mln zł ze środków programu TEAM-NET Fundacji na rzecz Nauki Polskiej.
Zgodnie z oczekiwaniami amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do użycia pierwszą terapię genową modyfikująca układ odpornościowy chorego. To historyczne wydarzenie - informuje agencja na swojej stronie internetowej.
Palenie papierosów przez matkę lub ojca może powodować mutacje genetyczne związane z rozwojem u dzieci ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) - informuje pismo "Cancer Research".